Инженер по качеству (ООК)

з/п не указана

Вакансия в архиве

Работодатель, вероятно, уже нашел нужного кандидата и больше не принимает отклики на эту вакансию

Показать описание вакансии

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

В связи с расширением штата приглашаем на постоянную работу на полную занятость инженера по качеству в отдел обеспечения качества.

В Ваши обязанности будет входить:

• Разработка, согласование и распределение документации систем обеспечения качества (GMP, ISO 13485);

• Мониторинг изменений документации и корректировка шаблонов документов;

• Организация и проведение обучения персонала;

• Работа по внутреннему аудиту на соответствие стандартам;

• Разработка и контроль выполнения корректирующих и предупреждающих мероприятий;

• Анализ несоответствий при производстве и контроле качества;

• Ведение архива документации.

Требования:

• Высшее фармацевтическое или химическое образование.

• Опыт работы в аналогичной должности не менее 2-х лет на фармацевтическом производстве в отделе обеспечения качества.

• Знание ТКП 030-2013 "Надлежащая производственная практика" , основ GMP, ISO 13485 и других стандартов по нормированию и регулированию фармацевтического производства.

• Знания основ процессов квалификации и валидации.

• Знание процедуры регистрации и сертификации лекарственных средств, медицинских изделий и БАДов.

• Знание английского языка приветствуется.

Мы предлагаем:

• Месторасположение производства – аг. Слобода (осуществляем доставку сотрудников от ст.м.Уручье и обратно на служебном транспорте)

• График работы с 8:30 до 17:00

• Условия оплаты оговариваются при собеседовании

Ключевые навыки

Документальное сопровождениеЗнание технологии производстваКонтроль качестваОрганизаторские навыкиРабота с большим объемом информацииРазработка и внедрение политик и процедурMS Office

Вакансия опубликована 16 мая 2019 в Минске

Написать сопроводительное письмоПисьмо отправлено

Сопроводительное письмо к отклику